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Es facil, ¿por que no se entiende? A quien no sepa que es la esclerosis multiple, (mi compañera de viaje) Lo explico muy rapido ¿lo sabes?.... que alegria, lo común es, "ni idea" o pensar es de los huesos Quien no lo sepa, presta atención...los diagnosticos son muchismos, la orquilla estaba de 20 a 40 años, pero eso fué pasado, hoy no tiene edad ATENCION No obsesisión, pero no cometer el error que cometemos todos Es una enfermedad que confunde (traidora) La primera imagen es un cerebro, el ordenador de tu cuerpo esta claro, la segunda, el ordenador por dentro, vemos todas la conexiones nerviosas, los puntitos blancos son placas -cortes- porque se pierde el recubrimiento del nervio, (la melina), como si un cable de la luz se pierde el recubrimiento, se pone cinta aislante, el cerebro, igual, parche en el hospital y nuevo Mucho aislante..... instacion nueva Muchos parches en el hospital...lo sentimos D.E.P |
Es terrible. Un beso
ResponderEliminarEsta enfermedad es complicada
Eliminarun abrazo
Quienes desconocemos la enfermedad no somos capaces de imaginarlo
ResponderEliminarSiento mucho que sea tu compañera
Espero que puedas llevarlo con fuerza
A veces no sesabe qué decir
Un besuco y mis
ánimos
Gó
Enteder esta ingrata enfermedad es dificil, porque lo padecemos tampoco entendemos sus capricho, se llama rara, caprichosa, podemos personal,
Eliminarun abrazo
Una enfermedad muy dura y hay que ser muy valiente para sobrellevarla cómo lo haces tú.Un pariente mío también la tiene y acabó en sillas de ruedas.Te deseo lo mejor y sigas así de optimista y valiente.Besicos
ResponderEliminarPue si, no es un refriado
EliminarGracias por tu comprension
besicos
Solo conozco algunos síntomas de esa enfermedad, quien verdaderamente la conoce es el que la sufre.
ResponderEliminarUn abrazo.
Sabemos uien lo padecemos que es dificil de entender, por eso pedimos coprension
ResponderEliminarun abrazo
Algo he leído sobre la enfermedad, mjesús. Espero que la investigación médica avance a pasos agigantados y pueda mejorar la calidad de vida. Para ti, todo mi cariño y comprensión.
ResponderEliminarBesoss
La investigacion no puede descasar, ayer leia la difultad de un niño con EM en edad escolar, ojo no es una broma
EliminarHola mjesus.. Es una enfermedad terrible, solo los que la padecen saben de lo profundamente difícil que es vivir con ella..
ResponderEliminarUn abrazo..
Lorenç efectivamente es dura
EliminarPEDIMOS INVESTIGACION Y COMPRENSION
No dramatizar y hacer cosas
un abrazo
Desgraciadamente ya sabía desde hace tiempo que la enfermedad crónica del sistema nervioso central la tenías por compañera.
ResponderEliminarCada vez se va investigando más y los investigadores conocen la esclerosis múltiple cada vez mejor y ponen especial énfasis en conseguir una cura. Esperemos que pronto logren conseguir una cura para la enfermedad y tu seas una de las favorecidas.
Un abrazo.
Ya te agradezco tu deseo, pero dudo que a mi generacion, llegue la cura, pero la esperanza de que mi calidad de vida cambie, mi actitud no merma
EliminarA mi fisio le digo posiblemente, no andare nunca, pero puede ser que un dia ande, como no lo se, y soñar es libre,yo sigo
Un dia dije estoy a punto de andar, seguro lo recuerdas, y nunca mas dije nada, creo. Igual que nunca invite a mi compañera de viaje, tampoco pense, que un ingreso hospitalario con una gripe A, fuera una piedra grande en el camino, pero NO ME RINDO
Esta entrada, tiene un fin...
conocer que es la EM
alertar porque creece mucho, y es cobarde no da la cara
COMPRENSION A LOS AFECTADOS
que tiene mil caras, es caprichosa, y personal,definicion medico
Las apariencias engañan, yo tengo silla, y por real decreto, yo tengo que ir de victima, tengo que llorar, y encerrarme en casa, por lo contrario no se entiende, lo siento, yo tampoco entiendo,el decreto
Ahora vemos a una chica de 10, pero es fachada, los dolores multiples, spicologo si o si, vision mala y... y... y tambien y...
Mi suerte, si lo puedo llamar asi, es que no tengo ningun y... pero mis tacones, los tuve que cambiar por ruedas, y prefiero llorar de risa
Sin mas que decirte, se despide atentamente, YO
Un abrazo
Gracias, sinceramente gracias mjesus por desnudar tu alma y contarme todo lo que sientes.
EliminarUn gran abrazo.
Emilio soy muy sincera, y de verdad quiero que se entida que si pongo algo sobre esta compañera de viaje, de momento, y siempre repito de momento, que ni yo ni nadie, sabemos que pasara mañana, yo creo que sera maravilloso, pero quesabnadie
EliminarNo quiero que se piense, lo que yo no pienso
Gracias por tu amistad
un abrazo
Esta enfermedad solo sé que es del sistema nervioso central, por lo que tengo entendido, es muy dura de llevar e imposible de sanar, es muy complicada.Cuidémonos amiga.
ResponderEliminarFeliz día.
Un beso
Es complicada de entender
Eliminarun beso
Sí, sé de ella y también sé que hay tantas enfermedades como personas que la padecen, de ahí y de que la medicina es imparable en sus hallazgos (afortunadamente) no deberías ser pesimista. Entiendo perfectamente tus miedos y tus realidades aunque es evidente que nadie más que tú y quien la padece puede llegar a saber qué se siente en tu situación, pero insisto: hoy que llega a ver un invidente de nacimiento, andar una persona que ha sufrido paraplejia... hay existe la esperanza de que cualquier enfermedad por negativa que sea su pronóstico, se haga crónica y se pueda llegar a convertir en compañera cada vez más ligera de llevar. Te envío un saludo.
ResponderEliminarGracias Angeles por todo
EliminarLo unico bueno que tiene, es que hace ver la fortaleza que tengo, de saber quien es quien vale la pena y ver lo que nunca viste
un abrazo
Todos tenemos alguien cercano padeciendo esta enfermedad.
ResponderEliminarMucho ánimo y un beso muy gordo.
Se llama rara, porque no e consigue atajarla, pero se esta convirtiendo en comun, o mas cariñoso, como de la familia. Tiene tan confianza que se acomoda en cuaquier sitio
EliminarMe lo tamare, con humor
Gracias por todo
María Jesús,no sé si has recibido mi invitación ,pero sino te dejo mi correo para agregarte a mi blog
ResponderEliminarnadaia-14@hotmail.com
Cuando tenga el tuyo te agrego y te mandarán una invitación,Acéptala si deseas entrar en él
Besucos
Gó